Sachbearbeiter Qualitätsmanagement & Administration (m/w/d)
Für unseren Kunden, ein führendes Unternehmen der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit Sitz im Großraum Mainz, suchen wir einen erfahrenen Sachbearbeiter Qualitätsmanagement & Administration (m/w/d). Die Position ist zum schnellstmöglichen Zeitpunkt im Rahmen der Direktvermittlung zu besetzen. In dieser vielseitigen Position übernehmen Sie neben der Prüfung und Freigabe von Produkten auch organisatorische und koordinierende Aufgaben im Qualitätsmanagement. Sie arbeiten eng mit der Produktion, der Qualitätssicherung und externen Partnern zusammen und leisten einen wichtigen Beitrag zu reibungslosen Abläufen. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt als Sachbearbeiter Qualitätsmanagement & Administration (m/w/d)
Ihre Benefits
- Unbefristete Anstellung in einem wirtschaftlich stabilen Unternehmen
- Umfassende Einarbeitung und ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
- Kurze Entscheidungswege und ein kollegiales Arbeitsumfeld
- Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Attraktive Vergütung sowie zusätzliche Mitarbeiterangebote
- Flexible Arbeitszeitmodelle im Rahmen der betrieblichen Möglichkeiten
- Gesundheitsfördernde Benefits sowie weitere attraktive Zusatzleistungen
Ihre Aufgaben
- Durchführung von Qualitätsprüfungen an Wareneingängen sowie an Halb- und Fertigprodukten
- Entscheidung über die Freigabe oder Sperrung von Materialien und Erzeugnissen gemäß den Qualitätsvorgaben
- Erstellung und Verwaltung von Qualitätsdokumenten sowie produktbezogenen Zertifikaten
- Pflege, Aktualisierung und Optimierung von Arbeits- und Prüfanweisungen
- Koordination interner Kontrollprozesse sowie Abstimmung mit externen Prüflaboren
- Organisation der Probenbereitstellung und Nachverfolgung von Analyseergebnissen
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Reklamationen sowie bei internen und externen Audits
- Mitwirkung bei organisatorischen Aufgaben innerhalb der Produktion, einschließlich der Personaleinsatzplanung
- Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualitätssicherung und Verwaltung
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische, technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein entsprechendes Studium
- Alternativ mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position innerhalb der chemischen, pharmazeutischen oder produzierenden Industrie
- Kenntnisse im Qualitätsmanagement, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
- Strukturierte, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise
- Ausgeprägtes Organisationsgeschick sowie eine lösungsorientierte Denkweise
- Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen; Erfahrung mit SAP ist von Vorteil
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein
- Bewerben Sie sich einfach mit Ihrem Lebenslauf oder Xing-Profil
- Zeugnisse benötigen wir vorerst nicht
- Rückmeldung innerhalb von 3 Tagen
Ihr Ansprechpartner für diese Stelle
Nico Zöbel
Principal Consultant Office & IT-Services